マトリックス効果
化学分析において、マトリックスとは、分析対象物以外のサンプル中の成分を指します。 マトリックスは、多くの場合、分析物の分析プロセスに重大な干渉を及ぼし、分析結果の精度に影響を与えます。 たとえば、溶液のイオン強度は分析物の活量係数に影響を与える可能性があり、これらの影響と干渉はマトリックス効果と呼ばれます。
1. マトリックス効果とは何ですか?
マトリックスとは、検体以外のサンプルの成分を指します。 マトリックスは分析対象物の分析プロセスを大きく妨げ、分析結果の精度に影響を与えることがよくあります。
現在、マトリックス効果を除去するために最も一般的に使用されている方法は、サンプル中のマトリックスを可能な限り一定に保ちながら、分析対象物濃度が既知の標準サンプルを使用して検量線を作成することです。 固体サンプルもマトリックス効果が強いため、その補正が特に重要です。
複雑なまたは未知のマトリックス効果の場合は、標準的な加算方法を使用できます。 この方法では、サンプルの応答が測定および記録されます。 さらに標準液を少量加え、再度サンプルの応答値を記録します。 理想的には、標準的な添加では分析物の濃度が 1.5 ~ 3 倍に増加する一方、溶液は数回の添加にわたって一貫性を維持する必要があります。 プロセス中のマトリックスへの影響を最小限に抑えるために、使用する標準サンプルの量はできるだけ少なくする必要があります。
2. 評価方法
相対応答値法
A: 純粋な溶媒中の農薬の応答値 B: サンプルマトリックスに添加された同量の農薬の応答値
マトリックス効果 マトリックス効果(%)=B/A×100
複雑な標準曲線の決定
3 セットの標準曲線を準備します。 グループ 1 は有機溶媒を使用して調製され、試験対象の成分の一連の濃度と内部標準を含む標準曲線が作成されます。これは 5 回繰り返すことができます。 標準曲線の 2 番目のグループは、異なる供給源または異なる品種から 5 つのブランクサンプルを抽出した後、最初のグループと同じ一連の濃度の試験対象成分と同じ一連の濃度の内部標準を加えることによって作成されました。 3 番目のグループの標準曲線は、2 番目のグループと同じブランクサンプルを使用し、抽出前に最初のグループと同じ一連の濃度の被験成分と内部標準を加えて抽出することによって作成されました。
定量に対するマトリックス効果の影響は、3 つの標準曲線におけるテスト対象成分の絶対応答値、内部標準に対するテスト対象成分の応答値の比、および標準曲線の傾き。 システム全体の再現性は、最初の測定セットの結果によって評価できます。 第 1 グループの測定結果と比較して、第 2 グループの測定結果で測定対象成分の応答値の相対標準偏差が大幅に増加している場合は、マトリックス効果があることを示します。 3 番目のグループの測定結果について、テスト対象のコンポーネントの応答値の相対標準偏差が大幅に増加した場合、異なるサンプル ソースによるマトリックス効果と抽出回収率の共通の影響があることを示します。
3. サンプルを希釈するときに希釈剤が間違っていると、なぜマトリックス効果が発生するのですか?
サンプルを希釈するときは、マトリックス効果の影響を考慮する必要があります。希釈は適切なマトリックスで実行する必要があります。ほとんどの測定では、適切なマトリックスはゼロ校正製品です。サンプルに含まれる成分の濃度が異なる場合、分析対象物の希釈マトリックス効果が正しくない場合、希釈後に Bing エージェントとの新しい平衡が形成されるため、それらの希釈回収率を正確に決定できません。
4. 化学発光の測定におけるマトリックス効果の影響を回避するにはどうすればよいですか?
(1) 免疫化学発光アッセイにおけるマトリックス効果とは、干渉、抗原抗体反応、分析対象物自体とは関係のない非特異的要因などを指し、同じマトリックス状態でもマトリックス効果が変化する現象を説明するものです。方法と検出条件を示します。
(2) マトリックス効果は絶対的なものであり、加工サンプルと測定サンプルのマトリックス状態が異なる限り必ずマトリックス効果が存在し、マトリックス効果は相対的なものであり、ある方法のマトリックス効果が存在する限り、マトリックス効果は相対的なものとなります。ある方法によって導入された誤差が許容レベルである場合、別の方法にマトリックス効果があるかどうかを測定するときは、方法論的な比較を行う必要があります。測定されたサンプルが異なる場合は、マトリックス効果が明らかであることを意味し、そうでない場合は、許容に属します。つまり、マトリックス効果はないと考えられます。
(3) 厳密に言えば、試薬の異なるバッチによって生じるマトリックス効果にも一貫性がないため、メーカーは通常、バッチで校正します。
(4) マトリックス効果があるかどうかを測定する場合、または異なる方法間の比較可能性を理解する場合、最良のサンプルは新鮮なヒト標本です。
(5) 単一標準液、キャリブレーター、品質管理品、新鮮サンプルの違いをよく理解し、正しく使用してください。
(6) 品質管理製品を機器を校正するための校正器として使用しないでください。マトリックス効果によって差が生じるだけでなく、校正器と品質管理製品の値が一致しなくなります。
(7) 室内品質管理に使用される品質管理製品は、各実験室の日常業務において再現性や精度を管理するためにのみ使用されており、各実験室の試験方法はメーカーの定めた値の方法と一致しないため、品質管理製品として使用されるものではありません。血清は固定値で使用することができ、目標値を設定して値を決定します。
(8) 特定の方法や試薬が正確で信頼できるかどうかを測定する唯一の信頼できる方法は、新鮮なヒトのサンプルを比較に使用することですが、品質管理製品の測定値が正しいかどうかだけでは、方法の正確さを説明するのに十分ではありません。固定値と同等または同等です。
(9) キャリブレータは、ある測定系(機器+試薬+メソッド)を校正するために製造業者によって指定されており、マトリックス効果を考慮して人為的にキャリブレータの校正値が与えられているため、キャリブレータは特定の測定専用でなければなりません。システム。 検査部門は、メーカーが指定した試薬、キャリブレーター、および品質管理製品を使用するように努める必要があります。
(10) 同じ校正器を異なる機器に使用する場合、その校正値は異なるはずであり、ある校正器の校正値をさまざまな機器の校正に使用することはできません。